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Via libera della Commissione europea a crizanlizumab la prima terapia mirata alla prevenzione delle ‘crisi dolorose’ nei pazienti con anemia falciforme a partire dai 16 anni di età.
Il farmaco può essere somministrato come terapia aggiuntiva a idrossiurea/idrossicarbamide (Hu/Hc), o come monoterapia nei pazienti per i quali Hu/Hc è inappropriata o inadeguata. L’anemia falciforme è una patologia ematologica rara che in Europa colpisce circa 50mila persone. Crizanlizumab si lega alla P-selectina, una proteina di adesione cellulare che svolge un ruolo centrale nelle interazioni multicellulari che possono provocare vaso-occlusione. L’approvazione europea si basa sui risultati dello studio clinico Sustain, in cui “crizanlizumab – riferisce Novartis in una nota – ha ridotto in modo significativo il tasso annuale mediano di Voc a 1,63, rispetto al 2,98 del placebo, pari a una riduzione del 45%. E’ stato inoltre riscontrato un aumento di oltre il doppio della percentuale di pazienti senza Voc che hanno completato lo studio, rispetto al placebo”. Ancora, “sono state osservate riduzioni della frequenza delle Voc tra i pazienti a prescindere dal genotipo dell’anemia falciforme e/o dall’uso di Hu/Hc)”.
Nello stesso trial, “crizanlizumab ha dimostrato di ridurre il tasso annuale mediano di giorni di ricovero in ospedale del 42% (4 giorni per crizanlizumab vs 6,87 giorni per placebo). La terapia è autorizzata ora in 36 Paesi del mondo, inclusi gli Usa. “L’approvazione europea di questa opzione terapeutica rappresenta una notizia molto importante per i pazienti con anemia falciforme. Infatti dopo molti anni, ora, hanno a disposizione una nuova arma di trattamento in grado di migliorare la loro qualità di vita. Commenta Lucia De Franceschi, professore associato di Medicina interna all’università degli Studi di Verona. Solamente crizanlizumab, grazie al suo peculiare meccanismo d’azione, è infatti in grado di agire sulla vasculopatia infiammatoria cronica che sta alla base delle numerose complicanze cliniche presenti sia nei soggetti adolescenti e adulti ma anche nei bambini”.
Crizanlizumab, aggiunge l’esperto:
“ha un profilo di unicità che lo rende molto interessante per noi clinici. Questo perché potrebbe aiutarci a gestire anche quei pazienti che hanno fallito o non accettano terapie considerate gold standard per l’anemia falciforme come idrossiurea o regimi trasfusionali cronici”. “Siamo orgogliosi che il nostro impegno pluriennale nella ricerca e sviluppo di soluzioni innovative per le malattie ereditarie del sangue; porti un cambiamento importante nel modo di trattare l’anemia falciforme. Dichiara Luigi Boano, General Manager Novartis Oncology Italia. Questo traguardo ci permetterà di mettere a disposizione dei pazienti il primo farmaco mirato per la prevenzione delle crisi vaso-occlusive ricorrenti. Queste sconvolgono la vita dei pazienti dal punto di vista fisico, sociale ed emotivo e possono degenerare in complicazioni acute e a lungo termine”.
