In Italia primo anti-asma grave

Ad ognuno la sua cura,poter offrire ad ogni paziente il trattamento più indicato per il suo caso significa ottimizzare i risultati della cura contro l’asma.

Questa regola è particolarmente valida per i bambini, che non sono ‘piccoli adulti’ ma hanno caratteristiche specifiche. Sia per lo sviluppo fisico, sia per le manifestazioni di malattie come l’asma grave, che si presenta con fenotipi diversi.

Su questo fronte, c’è una novità terapeutica. Mpolizumab, anticorpo monoclonale anti IL-5, è il primo farmaco approvato dall’Agenzia italiana del farmaco. Usato per il trattamento di bambini ed adolescenti in caso di asma grave eosinofilico refrattario. Lo riferisce GlaxoSmithKline (Gsk) in una nota.

La società farmaceutica specifica che il farmaco va prescritto solamente dallo specialista. In quanto necessario che il bambino sia stato studiato adeguatamente, con conseguente diagnosi certa di asma grave.

“L’asma bronchiale è in costante aumento nella popolazione pediatrica: in circa 5 casi su 100 del totale della popolazione pediatrica asmatica la patologia assume le caratteristiche dell’asma grave, che deve essere riconosciuta e seguita presso un centro specializzato”, spiega Gian Luigi Marseglia, presidente Siaip

“Nel bambino di età superiore ai 6 anni – prosegue lo specialista – l’asma è definito come grave qualora richieda un trattamento continuativo con alto dosaggio di steroidi inalatori per almeno un anno. Nonostante ciò i sintomi non siano controllati, o peggiorino allo scalare della terapia stessa. Bisogna fare attenzione quindi nella diagnosi, evitando di confondere la cosiddetta asma ‘difficile da trattare’ che si stima riguardi il 39-55% dei bambini con asma non controllato e classificato come ‘grave'”.

Asma fuori controllo

In caso di asma ‘fuori controllo’ nonostante le cure, occorre che il bambino venga valutato e seguito da uno specialista per un periodo adeguato. Eliminati eventuali elementi che possono influire sulla gestione della malattia come l’aderenza alle cure e che si arrivi ad una diagnosi di vera e propria asma ‘grave’.

Grazie alla ricerca, è possibile oggi offrire, anche la terapia con mepolizumab. A partire dai 6 anni d’età, in caso di patologia caratterizzata da eosinofilia

“Nel bambino, la parola chiave è appropriatezza. Occorre riconoscere l’asma grave, sviluppare un percorso di cura ed inserire nella strategia terapeutica il farmaco biologico quando è indicato”, afferma Giorgio Piacentini.

“In caso di asma grave eosinofilico, avere a disposizione un anticorpo monoclonale significa poterla affrontare con efficacia e sicurezza. Il controllo della malattia si traduce nel benessere del bambino, che può svolgere una vita simile a quella dei coetanei, e della famiglia”.

“Mepolizumab va utilizzato con dosaggi specifici su misura per l’età. Dai 12 anni è disponibile la somministrazione con penna autoiniettiva”. I bambini affetti da asma grave eosinofilico rischiano vere e proprie crisi asmatiche acute. Potenzialmente pericolose per la vita e conseguenti ospedalizzazioni.

“Non controllare l’asma grave nel bambino significa influire pesantemente sulla sua vita familiare, scolastica e sociale. Per questo è fondamentale che lo specialista approfondisca il quadro clinico. Inoltre si accerti che esista un’adeguata aderenza alle terapie prescritte. In caso di loro inefficacia ‘fenotipizzi’ per identificare il farmaco biologico utile nel singolo caso”, conclude la responsabile del Centro di Allergologia dell’Istituto Gaslini di Genova.

L’efficacia e sicurezza di Mepolizumab

“Nelle forme allergiche più gravi del bambino dai 6 anni in su avevamo già a disposizione omalizumab ed oggi con mepolizumab possiamo affrontare i casi di asma grave eosinofilico refrattario. Nella nostra esperienza clinica abbiamo visto come questa terapia possa ‘cambiare la vita’ ai bambini . Come recuperare la capacità di respirare, giocare, fare ciò che la vita della loro età propone. L’efficacia e la sicurezza di mepolizumab dimostrata negli adolescenti e nei giovani adulti e anche nei pazienti di età compresa tra i 6 e gli 11 anni”.

“Quello di Gsk con la pneumologia e l’allergologia italiana è un percorso lungo oltre 50 anni. Mepolizumab arriva in Italia da circa 4 anni grazie al nostro impegno di offrire soluzioni terapeutiche innovative ai pazienti. Si cerca di soddisfare sempre di più i loro bisogni ed esigenze. In questo caso, anche le specificità e caratteristiche di un paziente come il bambino per il quale il profilo di sicurezza e tollerabilità è particolarmente importante. Mepolizumab ottiene l’approvazione iniziale da parte dell’Ema dell’estensione dell’indicazione per il trattamento di bambini ed adolescenti a partire dai 6 anni di età grazie ad un approccio di estrapolazione parziale dei dati disponibili e ad uno studio di efficacia e sicurezza. L’indicazione pediatrica, dai 6 ai 17 anni, è stata recepita da Aifa”.

“la molecola viene prodotta nel nostro stabilimento di Parma, che serve 28 mercati e fornisce nel 2020 700.000 flaconi, il che ci rende orgogliosi di poter contribuire a migliorare la vita dei nostri pazienti, anche più piccoli, direttamente sul nostro territorio”.