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Webinar sulle Epilessie: Un Approfondimento sulle Nuove Terapie e le Sfide Assistenziali sopratutto per Liguria, Piemonte e Sardegna
Motore Sanità si impegna a promuovere la conoscenza e la consapevolezza sulle epilessie rare, concentrandosi sulle Encefalopatie Epilettiche e le forme farmacoresistenti di sviluppo. Nonostante i progressi nella disponibilità di nuovi farmaci, si riconosce la persistenza delle difficoltà diagnostiche e terapeutiche, soprattutto nel passaggio dall’età pediatrica a quella adulta, considerando la natura cronica di queste patologie.
In questo contesto, Motore Sanità organizza un webinar macroregionale, coinvolgendo esperti e figure di riferimento nel campo dell’epilessia. L’obiettivo è esplorare lo stato dell’arte sulla presa in carico e sui percorsi di cura per i pazienti affetti da epilessia.
Partecipanti:
- Claudio Zanon, Direttore Scientifico Motore Sanità
- Brunello Brunetto, Presidente Commissione Regionale Salute e Sicurezza Sociale Regione Liguria
- Pasquale Striano, Direttore Unità Operativa di Neurologia Pediatrica e Malattie Muscolari, IRCCS Istituto ‘G. Gaslini’ e Professore Pediatria Generale e Specialistica Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili (DINOGMI), Università di Genova
- Walter Locatelli, Direzione Scientifica Motore Sanità
- Irene Bagnasco, Coordinatore LICE – Lega Italiana contro l’Epilessia per Piemonte, Liguria e Valle d’Aosta
- Simone Baldovino, Referente Regione Piemonte presso il Tavolo Interregionale Malattie Rare – Centro di Coordinamento della Rete Interregionale per le Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta, Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche Università di Torino
- Paola Barabino, Direttore UOC Farmacia IRCCS Gaslini, Genova
- Francesca Macari, Alleanza Epilessie Rare /Sclerosi Tuberosa
- Walter Merella, Coordinatore LICE – Lega Italiana contro l’Epilessia per la regione Sardegna
- Elisa Montalenti, Neurologia, Dipartimento di Neuroscienze “Rita Levi Montalcini”, Università degli Studi di Torino
- Giulia Prisco, Referente Alleanza Epilessie Rare (OR.S.A. Organizzazione Sindrome di Angelman)
- Maria Francesca Puligheddu, Professore Associato, Dipartimento di Scienze mediche e sanità pubblica, Università degli Studi di Cagliari
- Franco Ripa, Dirigente Responsabile Programmazione Sanitaria e Socio-sanitaria, Vicario Direzione Sanità e Welfare, Piemonte
- Katia Santoro, Presidente Associazione Famiglie LGS Italia
- Salvatore Savasta, Docente del Dipartimento di Scienze mediche e sanità pubblica dell’Università di Cagliari e direttore della Clinica pediatrica e malattie rare del P.O. Pediatrico e Microcitemico
- Flavio Villani, Direttore UOC Neurofisiopatologia Ospedale Policlinico San Martino e Centro Regionale per l’Epilessia; Segretario nazionale presso Lega Italiana Contro l’Epilessia (LICE)
