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CDKL5: Scoperto meccanismo sindrome da deficienza

Scoperto meccanismo sindrome da deficienza CDKL5

Nuova scoperta sulle cellule che segnalano il dolore La CDD è una grave encefalopatia genetica che colpisce i bambini subito dopo la nascita, priva di una cura risolutiva. Finora si riteneva che i sintomi fossero dovuti ad un’alterata azione cerebrale. …

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